Estudio clínico zafiro
El estudio clínico independiente fue realizado por la división de investigación de Princeton en Princeton, Nueva Jersey. El ensayo clínico se realizó con 35 sujetos vivos durante el período de 24 semanas (6 meses).
Los resultados en esta etapa intermedia indican que el uso del dispositivo tres veces por semana durante las primeras 4 semanas y al menos una vez a la semana para el segundo mes muestra una reducción en los comedones de apertura total media del 60,74% en comparación con los totales basales. El conteo medio de pústulas totales se redujo un 46,78%, comparado con el valor basal.
