Сапфировое клиническое исследование
Независимое клиническое исследование было проведено Принстонского научно-исследовательского отдела в Принстоне, штат Нью-Джерси. Клинические испытания проводились с 35 живыми испытуемыми в течение 24 недель (6 месяцев).
Результаты на этом промежуточном этапе показывают, что использование устройства три раза в неделю в течение первых 4 недель и по крайней мере один раз в неделю в течение второго месяца показывает снижение среднего общего числа открытых комедонов 60,74% по сравнению с базовыми итоговыми значениями. Средний общий объем Pustule сократился на 46,78% , по сравнению с базовым уровнем.
