Saphir Klinische Studie
Unabhängige klinische Studien wurden von der Princeton Research Division in Princeton, New Jersey, durchgeführt. Die klinische Studie wurde mit 35 lebenden Probanden über einen Zeitraum von 24 Wochen (6 Monate) durchgeführt.
Die Ergebnisse in dieser Zwischenphase deuten darauf hin, dass die dreimalige Verwendung des Geräts pro Woche für die ersten 4 Wochen und mindestens einmal pro Woche für den zweiten Monat eine Verringerung der durchschnittlichen Gesamtzahl der offenen Comedones um 60,74% im Vergleich zu den Ausgangssummen zeigt. Die durchschnittliche Gesamtzahl der Pustule wurde im Vergleich zur Basislinie um 46,78% reduziert.
