Sapphire Klinisk Undersøgelse
Uafhængig klinisk undersøgelse blev udført af Princeton Research Division i Princeton, New Jersey. Det kliniske forsøg blev udført med 35 levende forsøgspersoner i perioden 24 uger (6 måneder).
Resultaterne på dette mellemliggende stadium viser, at brugen af enheden tre gange om ugen i de første 4 uger og mindst en gang om ugen for den anden måned viser en reduktion i Mean Total Open Comedones 60,74% sammenlignet med baseline totaler. Gennemsnitlige samlede Pustule-tællinger reduceret med 46,78% sammenlignet med baseline.
